Creciente apoyo en el estado de Nueva York para la Ley de Ayuda Médica para Morir

Los partidarios dicen que el proyecto de ley es una cuestión de mejorar la atención al final de la vida

- Por Gabriel Pietrorazio

Compassion & Choices, una organización sin fines de lucro, se ha estado coordinando para aprobar la Ley de Ayuda Médica para Morir que se votará en Albany esta primavera.

La directora de campaña de Nueva York, Corinne Carey, relacionada con LivingMaxto, habló sobre la movilización de la legislación por parte de su organización dentro del Empire State.

Mi organización ha estado sobre el terreno durante más de 30 años trabajando para mejorar la atención al final de la vida de las personas y eso no significa simplemente aprobar leyes sobre asistencia médica y muerte. Eso significa mejorar el acceso a los cuidados paliativos, ya sabes, garantizar que las personas tengan acceso a la mejor atención al final de la vida, dijo Carey a FingerLakes1.com.

Los cuidados paliativos y los cuidados paliativos mejoran al tener estas conversaciones difíciles

La razón por la que esta ley es tan importante es que demasiados neoyorquinos sufren sin el alivio adecuado al final de sus vidas. Incluso los mejores cuidados paliativos y de cuidados paliativos no pueden aliviar el sufrimiento de todas las personas, y los principales proveedores de atención médica que brindan cuidados paliativos lo han reconocido en todo el país, afirmó Carey.

Crain’s New York Business informa que el estado de Nueva York ocupa el puesto 48 en la nación por ofrecer cuidados paliativos y Carey afirma que aprobar la Ayuda médica en la muerte mejorará los servicios de cuidados paliativos en todo el estado.

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Y lo que hemos visto en otros estados que han aprobado estas leyes es que los cuidados paliativos y los cuidados paliativos mejoran al tener estas conversaciones difíciles y al abrir la puerta para permitir que las personas hablen sobre el tipo de atención que desean. La ley requiere que los médicos expliquen cuáles son las alternativas, y eso incluye cuidados paliativos y hospicio y otros programas de tratamiento, explicó.

La prescripción de píldoras prepara al cuerpo con un fármaco contra las náuseas y proabsorción de 45 minutos a una hora antes de consumir un medicamento fuerte para dormir que se auto-ingiere.

El proyecto de ley propuesto especifica que esta prescripción de píldoras se puede ingerir en casa, lo que reconforta a los pacientes en un entorno donde pueden estar rodeados de familiares y seres queridos.

Permite a las personas crear una experiencia de muerte y agonía con sus familias en la privacidad de sus propios hogares. Reciben la receta, toman una decisión sobre cuándo su sufrimiento se ha vuelto demasiado grande y lo toman rodeados de sus seres queridos en casa, dijo Carey.

Aunque la mayoría de los pacientes ingieren principalmente la dosis adecuada en sus hogares, las instalaciones pueden prohibir el uso del medicamento en sus instalaciones si tienen objeciones morales o religiosas al medicamento, pero dado que se trata de un acto privado, todavía se les permite ingerir dentro de sus hogares.

Si bien varios centros de cuidados paliativos locales se encuentran en Ginebra, Seneca Falls, Penn Yan, Canandaigua y Victor, el acceso no parece ser un problema según la evaluación de Carey.

Además, la mayoría de los proveedores de seguros médicos, tanto privados como públicos, incluidos Medicare y Medicaid, cubren los cuidados paliativos.

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En consecuencia, Carey sostiene que la falta de servicios de cuidados paliativos utilizados ha sido causada por la estigmatización en torno a las conversaciones sobre la muerte y el morir.

No se trata de disponibilidad. No se trata de pago. Se trata simplemente de las conversaciones que los médicos mantienen con sus pacientes y de la libertad que los pacientes y sus familias tienen para hablar con sus médicos sobre lo que temen sobre la atención al final de la vida, dijo Carey.

Si se aprueba, la legislación propuesta requeriría que los médicos y otros profesionales sanitarios hablen sobre los cuidados paliativos y los cuidados paliativos cada vez que un paciente solicite información sobre las opciones de atención médica antes mencionadas.

Creo que las personas deberían tener derecho a morir de una manera que sea compatible con su propia fe, sus propios valores y sus propias creencias.

En respuesta a una historia anterior sobre el Fin de Semana de Políticas Públicas de la Conferencia de Obispos del Estado de Nueva York de 2020, Carey buscó abordar los argumentos de la oposición de frente.

Estos son exactamente los mismos argumentos que se hicieron en 1994 antes de que cualquier estado aprobara una ley de asistencia médica y moribunda, ya sabes, un cuarto de siglo después y ninguno de los temores que plantearon los oponentes en 1994 se ha cumplido. Ahora tenemos nueve estados más Washington, D.C. que han aprobado estas leyes. Han sido estudiados. Estudio tras estudio tras estudio ha demostrado que no existe absolutamente ningún riesgo de coerción, mal uso o abuso de estas leyes, frente a poblaciones vulnerables, dijo Carey.

En cuanto a la Iglesia católica en sí, cree firmemente que la iglesia no tiene autoridad sobre cómo debería actuar el estado al considerar iniciativas políticas.

Carey preguntó: ¿Por qué los líderes católicos del estado deberían decirle al resto del estado quién no comparte sus creencias? ¿Por qué deberían poder decirle a todos los demás cuáles son sus opciones?

La Iglesia Católica puede creer lo que quiera. Puede enseñar a sus feligreses, lo que quiera y cuando se apruebe este proyecto de ley, no cambiará absolutamente nada para la Iglesia Católica ni para sus feligreses. Nada cambia, continuó Carey.

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Al igual que muchos otros, Carey se vio afectada personalmente por el fallecimiento de un ser querido en la forma de su padre, un ex marine estadounidense y veterano de Vietnam falleció después de recibir un diagnóstico de cáncer de pulmón terminal.

Creo que las personas deberían tener derecho a morir de una manera que sea compatible con su propia fe, sus propios valores y sus propias creencias. De hecho, soy católico. Mi padre nunca hubiera optado por utilizar ayuda médica y morir. De hecho, creía en ese argumento de que algunos católicos afirman que el sufrimiento es redentor. Mi papá murió con dignidad porque murió de la manera que quiso. Sufrió misericordiosamente. No sufrió mucho. Murió en su casa rodeado de sus seres queridos. Ni siquiera quería tomar analgésicos. Era veterinario, ya sabes, un tipo duro. Llegó a morir de una manera consistente con su fe. Todo lo que hace este proyecto de ley es permitir que las personas tengan una experiencia de muerte que sea consistente con sus valores y creencias de fe, explicó.

Sobre todo, Carey enfatiza que este proyecto de ley ofrece a todas las personas la oportunidad de ejercer la libertad personal: la capacidad de elegir opciones de acuerdo con sus propias creencias, no solo a través de la doctrina católica.

Este proyecto de ley simplemente permite la opción para las personas que creen de manera diferente, que pueden creer que Dios no quiere que suframos, quienes pueden creer que Dios nos dio libre albedrío para aliviar el sufrimiento. Entonces, la Iglesia Católica puede creer todo lo que quiera. El punto clave es que no debería decirnos cómo vivir nuestras vidas y cómo morir, continuó Carey.

La legislatura no requiere que los médicos se capaciten

Si bien Albany puede aprobar la legislación de la Ley de Ayuda Médica para Morir, los legisladores no establecen mandatos sobre cómo los médicos deben llevar a cabo sus prácticas.

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La legislatura no requiere que los médicos se capaciten, dijo Carey.

Más bien, el Departamento de Educación, que otorga licencias a los médicos y establece los requisitos de capacitación, establece cómo los médicos practican la medicina dentro del alcance de su conocimiento y capacitación profesional.

Además, la ley permite a los médicos negarse a asistir a la solicitud de asistencia médica de un paciente para morir en su centro.

Aunque ningún médico de atención tiene el mandato de capacitarse a través de esta legislación ni está obligado a ofrecer ayuda médica en los servicios de muerte a los pacientes, Compassion & Choices todavía se está preparando antes de la votación del proyecto de ley con un plan de implementación ofreciendo presentaciones en todo el estado de Nueva York en hospitales, hospicios, centros de salud, así como asociaciones de médicos y proveedores de cuidados paliativos.

Según nuestra experiencia en todos los estados que aprueban un acto de ayuda médica para morir, hay mucha renuencia en el primer año aproximadamente entre los médicos a participar, pero eso cambia a medida que los médicos comparten información sobre la experiencia, afirmó Carey.

Carey acredita el paso del tiempo, las políticas de apoyo dentro de las instalaciones y el asesoramiento compartido entre colegas profesionales como los elementos centrales que aumentan la participación de los médicos en el respaldo del suicidio asistido por médicos.

Aquellos que estén interesados ​​en programar una sesión informativa entre médicos y asociaciones profesionales que representan a los proveedores de atención médica pueden enviar un correo electrónico a [email protected]

Muy pocas personas piden ayuda médica para morir. Menos califican, incluso menos reciben la receta; y aún menos toman la medicación

El proceso para calificar para el suicidio asistido por un médico es extenso y requiere la aprobación de dos médicos que confirman que la persona tiene un diagnóstico terminal, lo que esencialmente significa que tiene una enfermedad que es incurable e irreversible, como estipula el proyecto de ley.

Además de obtener la autorización de los profesionales médicos, el paciente debe considerarse mentalmente capaz de tomar esta decisión por su propia cuenta.

Si un proveedor médico tiene alguna duda sobre la competencia del paciente, será derivado a un profesional de la salud mental para que lo considere más a fondo.

En la mente de Carey, un componente central que rodea el propósito de la Ley de Ayuda Médica en la Muerte reside en priorizar la autonomía del paciente durante todo el proceso, de principio a fin.

Creo que no es una cosa ni la otra. Ese es otro concepto erróneo que hacen los oponentes y es que no se trata de ayuda médica para morir o de cuidados paliativos y hospitalarios. Es parte de un espectro de cuidados de calidad para el final de la vida, afirmó Carey.

En los estados donde la atención de la muerte con dignidad ya está disponible, las tasas reales de participación entre aquellos que califican como pacientes terminales son mínimas, según Carey.

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La gente ha cumplido con la ley. Muy pocas personas piden ayuda médica para morir. Menos califican, aún menos reciben la receta y aún menos toman el medicamento. Pero lo que sí sabemos es que innumerables personas reciben lo que algunas personas llaman el beneficio paliativo de saber que esta opción está disponible, dijo Carey.

Aunque pocos buscan ayuda médica para los servicios de muerte dentro de los estados donde se aprobó la legislación, Carey afirma que el proyecto de ley ha obtenido un fuerte apoyo en las encuestas recientes en todo el estado de Nueva York.

Dos tercios de los neoyorquinos apoyan esta opción, y eso es más de dos tercios, pero ese número es constante. desde el norte del país hasta Finger Lakes, desde Buffalo hasta Brooklyn, desde Long Island hasta Schenectady, en todas partes, dijo Carey.

En lugar de ser promocionado como un tema demócrata en el sur del estado, Carey considera esta legislación como un deseo universal de que nuestros seres queridos puedan evitar el sufrimiento al final de la vida.

Aquellos que estén interesados ​​en transmitir su apoyo a los legisladores con respecto a la Ley de Ayuda Médica para Morir pueden visitar www.compassionandchoices.org/50reasonsny2020/.